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低場核磁法研究農(nóng)藥的分散體系
點擊次數(shù):798 更新時間:2022-10-28

低場核磁法研究農(nóng)藥的分散體系

農(nóng)藥的分散體系

農(nóng)藥原藥在制劑中的分散是通過加工手段完成的,而在靶體上的分散是通過施藥手段完成的。原藥或制劑在分散介質中分散而形成各種分散體系,從物態(tài)結構上看,以固態(tài)原藥(分散質)與固態(tài)填料(分散介質)所加工成的粉劑和可濕性粉劑,為固/固分散體系;將液態(tài)原藥溶于有機溶劑及乳化劑中而形成的乳油則為液/液分散體系。從應用角度上看,粉劑噴撒后的顆粒,液劑噴霧后形成的霧滴,熏蒸劑所釋放出的氣體于空氣中分別形成固/氣、液/氣、氣/氣分散體系。這些都是在農(nóng)藥加工和使用中常出現(xiàn)的分散體系。

分散度的概念

分散度是指藥劑被分散的程度,是衡量制劑質量或噴灑質量的主要指標之一。分散度的大小,對藥劑性能產(chǎn)生一系列重大的影響。假若把一個邊長等于1cm的立方體分割成邊長100μm的立方體,再分割成邊長10μm的立方體,經(jīng)過這兩次有規(guī)則的分割后則產(chǎn)生所示的變化。

農(nóng)藥的分散度通常用分散質直徑大小來表示。粒子越小,分散度越大;粒子越大,分散度越小。有時也用顆粒之總體積(V)與總面積(S)之比值(S/V,兩者用相應單位)稱為“比表面"來表示。粒子越小,個數(shù)就越多,比表面就越大。

常用的農(nóng)藥劑型在使用后,其分散質的分散度大小順序一般為水劑(有效成分呈分子或離子狀態(tài),直徑小于0.001μm)>微乳劑(有效成分呈微小油珠狀,直徑0.01~0.1μm)>煙劑(有效成分呈粒狀,直徑0.1~5μm)>水乳劑(有效成分呈油珠狀,直徑0.1~10μm)>水懸浮劑(有效成分呈粒狀,直徑1~10μm)>可濕性粉劑(有效成分呈粒狀,直徑10~44μm)>粉劑(有效成分呈粒狀,直徑10~74μm)。

農(nóng)藥分散度低場核磁分析評價

顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內(nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化,因為它們?nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃有浴.斁酆衔镌陬w粒表面形成吸附層時,由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加,總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術的弛豫差異,即可低場核磁定量評價顆粒分散性。

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